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Rédaction scientifique et publication : études et protocoles
abdel
#1 Imprimer le message
Publié le 12-02-2009 18:45
MedeSpacien fidèle


Messages : 317
Inscription : 04.06.08

Dans cette rubrique : il s'agit des articles présentant des essais cliniques multicentriques en cours ou en projet.
Cette démarche vise à mieux faire connaître ces travaux à la communauté scientifique (médicale ou autre).

Elle est également destinée aux responsables de l’essai. En effet, il n’est pas toujours possible, une fois une étude terminée, d’intégrer à l’article final tout que l’on souhaiterait. Par ailleurs, et de plus en plus, pré-publier la méthodologie d’un essai dans une revue indexée est un argument fort pour défendre l’étude, y compris au moment de la soumission des résultats à une autre revue.

Pour les essais en cours, déjà validés par une instance scientifique, l’évaluation du Comité de Rédaction ne portera que sur la forme.
Pour les essais en projet, un processus d’évaluation classique sera mis en place, renforcé par l’avis des consultants pour la méthodologie et les biostatistiques du Comité de Rédaction, avec garantie pour les auteurs d’un traitement prioritaire.

Les articles « Protocoles en cours » doivent comporter un résumé structuré (cf. rédaction médicale : forum)) et inclure :
- une « Introduction », qui fait le point sur l’état des connaissances et la justification théorique de l’étude ;
- une section « Méthodes », qui décrit la population étudiée, les méthodes utilisées, et le plan statistique (la justification de la puissance de l’étude est très importante) ;
- une section « Résultats attendus », qui discute les différentes possibilités et des perspectives qu’elles ouvrent.

La longueur d’un article soumis pour « Protocole en cours » ne doit pas excéder 20 pages tout compris et le nombre de références ne doit pas dépasser 30.


Éventuellement pour les essais en projet, et systématiquement pour les essais déjà en cours, il est demandé aux auteurs de fournir de surcroît une version complète du protocole, comprenant les notes d’informations aux patients et les formulaires de consentement (la version validée par un Comité Consultatif pour la Protection des Personnes se prêtant à des Recherches Biomédicales pour les études d’initiative française), et le cahier de recueil des données. Ces documents, idéalement remis au format « pdf », seront associés à l’article sur le dépôt électronique de données complémentaires de la Revue.

voici un exemple pour être plus clair :
protocole et fiche patient : http://www.splf.o...cahier.pdf

article de publication : http://www.splf.o...PCO-EP.pdf

là il s'agit d'un exemple d'un protocole en cours, je mettrai la suite de l'article final après discussion
 
hammar
#2 Imprimer le message
Publié le 13-02-2009 12:15
Avatar du Membre

MedeSpacien rédacteur


Messages : 2237
Inscription : 01.09.08

bonjour

une section « Méthodes », qui décrit la population étudiée

quelles informations doit-on fournir???
le plan statistique (la justification de la puissance de l’étude est très importante) ;

j'ai pas compris!!!svp plus d 'explications!!
je vous remercie d'avance.
 
abdel
#3 Imprimer le message
Publié le 19-09-2013 15:00
MedeSpacien fidèle


Messages : 317
Inscription : 04.06.08

on doit fournir les tests statistiques utilisés dans l'analyse de l'étude .....
 
M Benatta
#4 Imprimer le message
Publié le 22-10-2013 09:01
Avatar du Membre

MedeSpacien formateur


Messages : 989
Inscription : 01.02.08

la section méthodes doit répondre à la question suivante: comment j'ai fait le travail que je vous présente dans cette publication?
c'est à dire quelles sont les paramètres étudiés,comment j'ai fait le recueil des données ,quels sont les tests statistiques que j'ai utilisé.
 
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