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FMC : qui connaît ce syndrome ?
WEBDOC
Publié le 22-02-2009 19:35
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MedeSpacien Actif


Messages : 197
Inscription : 20.12.08

SYNDROME DE KAWASAKI :

Également appelé syndrome lympho-cutanéo-muqueux, le syndrome de Kawasaki est une maladie inflammatoire aiguë rare d'origine inconnue, mais qui constitue aussi chez l'enfant la plus fréquente cause de maladie cardiaque acquise. Initialement décrit au Japon en 1967, le syndrome de Kawasaki survient chez l'enfant avant cinq ans. Il se manifeste par une fièvre prolongée, un œdème des conjonctives oculaires, une atteinte des lèvres et de la cavité buccale, des adénopathies cervicales, une éruption cutanée, une rougeur des paumes des mains et de la plante des pieds (avec un gonflement des extrémités) et des lésions artérielles coronaires. La cause de ce syndrome reste inconnue ; le rôle de certaines bactéries produisant des toxines a été suggéré au début des années 1990.Le traitement du syndrome inflammatoire repose habituellement sur l'aspirine à forte dose. La plupart des enfants atteints présentent fièvre et éruption cutanée ; seuls 20 % connaissent des complications cardiaques, liées à une réponse immunitaire massive qui entraîne des lésions des vaisseaux cardiaques. L'administration intraveineuse de gammaglobulines dans les dix premiers jours de l'évolution permet de prévenir l'atteinte coronarienne plus efficacement que l'aspirine.(...)
source :universalis.fr/encyclopedie
MÉDECINE GÉNÉRALE
 
WEBDOC
Publié le 22-02-2009 19:41
Avatar du Membre

MedeSpacien Actif


Messages : 197
Inscription : 20.12.08

Al Awadi-Farag-Teebi syndrome ?
MÉDECINE GÉNÉRALE
 
ilhamo
Publié le 22-02-2009 20:47
Nouveau MedeSpacien


Messages : 20
Inscription : 07.02.09

Al Awadi-Farag-Teebi syndrome:
caractérisé par un hypogonadisme et une alopécie partielle, Le mode de transmission de ce syndrome est autosomique récessif.
trés rare, il a été décris à ce jour que chez 5 personnes.
Edité par ilhamo le 22-02-2009 20:52
 
hennou
Publié le 23-02-2009 09:03
Avatar du Membre

MedeSpacien Actif


Messages : 56
Inscription : 15.12.08

bonjourSmile
il a été décrit chez cinq patients (quatre femmes et un homme) appartenant à deux familles. Les femmes avaient également des ovaires absents ou réduits à des bandelettes et une hypoplasie müllérienne. L'homme atteint avait une aplasie des cellules germinales. Une microcéphalie et un occiput plat étaient également présents chez deux des femmes atteintes.

''innocence poussée à l'extrême est un crime gratuit''
merci mes professeurs
 
Dr Hamdani
Publié le 13-03-2009 20:12
Avatar du Membre

MedeSpacien fidèle


Messages : 344
Inscription : 03.02.08

HELLP syndrome ?
Nephrologue Hospitalo-universitaire
EHU Oran
hamdani.abdeslam@gmail.com

image-upload.ch/upload/July2009/miniatures/moyennes/ecolo3.jpg
 
khaled
Publié le 14-03-2009 17:22
Nouveau MedeSpacien


Messages : 44
Inscription : 19.09.08

le hellp syndrome est caractérisé par une hémolyse une thrombocytopénie et une cytolyse hépatique survient classiquement entre 30 et 32 SA le trt est linterruption de la grossesse
 
Dr Hamdani
Publié le 15-03-2009 20:11
Avatar du Membre

MedeSpacien fidèle


Messages : 344
Inscription : 03.02.08

Syndrome de Felty ? Felty's Syndrome ?
Edité par Dr Hamdani le 27-03-2009 19:02
Nephrologue Hospitalo-universitaire
EHU Oran
hamdani.abdeslam@gmail.com

image-upload.ch/upload/July2009/miniatures/moyennes/ecolo3.jpg
 
Dr Hamdani
Publié le 27-03-2009 19:03
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MedeSpacien fidèle


Messages : 344
Inscription : 03.02.08

Dr Hamdani écrit :
Syndrome de Felty ? Felty's Syndrome ?

Nephrologue Hospitalo-universitaire
EHU Oran
hamdani.abdeslam@gmail.com

image-upload.ch/upload/July2009/miniatures/moyennes/ecolo3.jpg
 
Analysis
Publié le 27-03-2009 20:03
Avatar du Membre

MedeSpacien Actif


Messages : 55
Inscription : 13.01.09

Le syndrome de Felty, décrit pour la première fois en 1924, est défini par la triade : polyarthrite rhumatoïde (PR), splénomégalie et neutropénie. Environ 1% des patients présentant une PR en sont atteints, le plus souvent après plusieurs années d'évolution. Le sexe ratio F/H est de 3/1 et l'âge moyen d'apparition se situe entre 50 et 70 ans. Sa physiopathologie demeure, en grande partie, inconnue. Cependant, plusieurs mécanismes responsables de la neutropénie ont été incriminés : séquestration splénique, destruction médiée par des anticorps anti-neutrophiles ou complexes immuns, hémophagocytose ou encore déficit des lymphocytes T suppresseurs. Il ne faut pas négliger les LGL (large granular lymphocytes), CD8+, CD57+ parfois retrouvés dans ce syndrome. En effet, les leucémies à LGL provoquant neutropénie et splénomégalie peuvent être associées à une polyarthrite rhumatoïde ; cette maladie est alors appelée "pseudo Felty" par certains auteurs. Pour d'autres, en revanche, le syndrome de Felty et les leucémies à LGL avec polyarthrite rhumatoïde ne constitueraient qu'une seule et même maladie. Quoi qu'il en soit, il convient d'effectuer un immunophénotypage et un myélogramme afin d'éliminer une leucémie à LGL. En dehors de la splénomégalie, une fréquence plus importante des manifestations extra articulaires de la polyarthrite rhumatoïde est observée. Le risque infectieux, principalement pulmonaire et cutané, est majoré du fait de la neutropénie pouvant mettre en jeu le pronostic vital. La fréquence des lymphomes non hodgkiniens semble également plus élevée. Du point de vue biologique, le syndrome de Felty se démarque des autres entités par la très fréquente positivité du facteur rhumatoïde (>90%), des FAN (facteurs antinucléaires) et des ANCA (anti-neutrophilic cytoplasmic antibodies) ainsi que par l'association fréquente au HLA DR4. Le traitement est semblable à celui de la polyarthrite rhumatoïde avec l'utilisation des immunosuppresseurs (méthotrexate, cyclophosphamide) ; les anti-TNF (tumor necrosis factor) alpha n'ont pas encore été validés dans cette indication. La neutropénie peut être traitée par les facteurs de croissance (G-CSF ou Granulocyte colony-stimulating factor) lorsqu'elle menace le pronostic vital, voire pour certains auteurs, par une splénectomie dans les cas extrêmes.
*Auteur : Orphanet (juillet 2003)*.
lien de l`article :
http://www.orpha....xpert=47612
Benyahia . M
6eme année médecine
 
http://membres.lycos.fr/chacal53/
hammar
Publié le 28-03-2009 12:05
Avatar du Membre

MedeSpacien rédacteur


Messages : 2237
Inscription : 01.09.08

bonjour

syndrome du canal carpien
 
La Pharmacienne
Publié le 28-03-2009 13:50
Avatar du Membre

MedeSpacien rédacteur


Messages : 8494
Inscription : 26.10.08

Bonjour,

Le syndrome du canal carpien

Le syndrome du canal carpien (SCC) est la pathologie la plus connue et la plus répandue des troubles musculo-squelettiques ou TMC (douleurs dorsales, inflammation des poignets, des coudes ou des genoux...)

Le canal carpien est une région intérieure de la main (talon de la main) et du poignet, le plancher concave ou en gouttière est formé par les os du poignet, le toit ou couvercle est formé par un ligament ou membrane, le ligament annulaire antérieur du carpe.
A l'intérieur de ce canal passent les tendons fléchisseurs et le nerf médian.

Le syndrome du canal carpien correspond à une compression du nerf médian, nerf de la main donnant la sensibilité au pouce index majeur et partie de l'annulaire et nerf moteur des muscles du pouce (éminence thénar).

Cette compression est souvent associée à un mouvement répétitif de la main, dans le cadre du travail ou par la pratique d'un sport ou d'un loisir, mais il peut aussi résulter d’une utilisation normale de la main. La main dominante est la plus souvent atteinte.
[...]
http://www.caduce...arpien.asp


See more:
vous trouverez plus de détails et un contenu bien schématisé sur ce lien:
http://www.hopita...arpien.htm

Et sur ces deux liens aussi:
http://www.cchst....arpal.html
http://www.canal-...et/faq.php

Mes respects.
 
khaled
Publié le 28-03-2009 17:39
Nouveau MedeSpacien


Messages : 44
Inscription : 19.09.08

syndrome de TARDIEU SILVERMAN est caractérisé par des lésions type ecchymoses et des hématomes de forme diverses et de topographie insolite évoquant des boucles de ceinture ,des traces de fouet,de baton...
 
Dr benaouf
Publié le 28-03-2009 21:29
Avatar du Membre

MedeSpacien fidèle


Messages : 218
Inscription : 31.01.08

Le syndrome du canal carpien est une pathologie très courante chez les dentistes Wink
Pathologie et chirurgie buccale
 
hammar
Publié le 28-03-2009 22:41
Avatar du Membre

MedeSpacien rédacteur


Messages : 2237
Inscription : 01.09.08

bonsoir dr benaouf

Le syndrome du canal carpien est une pathologie très courante chez les dentistes

justement ,c'est pour ça !!que je voulais Wink un avis spécialisé
 
Guerbouz
Publié le 29-03-2009 13:52
Avatar du Membre

MedeSpacien fidèle


Messages : 251
Inscription : 15.06.08

cher medespaciens ,il vous arrive souvent de passer beaucoup de temps devant un ordinateur quelques conseil pour prévenir le syndrome du canal carpien :
-ajustez la hauteur de votre chaise de façon à ce que les avant-bras soient à la même hauteur que le clavier pour éviter de fléchir les poignets.
-N'appuyez pas vos poignets sur des surfaces trop dures pendant de longues périodes.
-Si la tâche que vous faites comporte beaucoup de mouvements répétitifs, essayez de ne pas prolonger les mouvements de flexion, d'extension et de torsion.
- Eviitez de travailler dans des positions où vos mains sont trop rapprochées ou trop éloignées de votre corps.
.



Chirurgie du cerveau&Moelle épinière&Rachis
 
avicene
Publié le 29-03-2009 15:37
Avatar du Membre

MedeSpacien Actif


Messages : 196
Inscription : 07.10.08

Le syndrome du canal carpien est très fréquent. Il se traduit par des fourmillements des doigts particulièrement gênants lorsqu’ils empêchent de dormir la nuit.
Lorsque la gêne persiste malgré une infiltration, l’intervention permet un soulagement immédiat et définitif.

http://www.chirur...ocopie.wmv

Edité par avicene le 29-03-2009 15:40
« la médecine est l'art de conserver la santé et éventuellement, de guérir la maladie survenue dans le corps »
 
avicene
Publié le 29-03-2009 15:42
Avatar du Membre

MedeSpacien Actif


Messages : 196
Inscription : 07.10.08

www.chirurgie-orthopedique.fr/main/img/img3.jpg
« la médecine est l'art de conserver la santé et éventuellement, de guérir la maladie survenue dans le corps »
 
hammar
Publié le 29-03-2009 16:21
Avatar du Membre

MedeSpacien rédacteur


Messages : 2237
Inscription : 01.09.08

bonjour

il vous arrive souvent de passer beaucoup de temps devant un ordinateur quelques conseil pour prévenir le syndrome du canal carpien :
-ajustez la hauteur de votre chaise de façon à ce que les avant-bras soient à la même hauteur que le clavier pour éviter de fléchir les poignets.
-N'appuyez pas vos poignets sur des surfaces trop dures pendant de longues périodes.
-Si la tâche que vous faites comporte beaucoup de mouvements répétitifs, essayez de ne pas prolonger les mouvements de flexion, d'extension et de torsion.
- Eviitez de travailler dans des positions où vos mains sont trop rapprochées ou trop éloignées de votre corps.
merci pour vos conseils, mais que dites aux dentistes??
.
 
Guerbouz
Publié le 29-03-2009 18:32
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MedeSpacien fidèle


Messages : 251
Inscription : 15.06.08

de changer de métier dr hammar , je rigoles ,,,,
- je pense de temps à autre laissez tes mains et tes doigts se reposer
-Changez de main lorsque vous effectuez une tâche.
-Tenez les objets plutôt que de les pincer.
- Assurez-vous que les outils ne sont pas trop gros pour vos mains.
- Utilisez des outils qui ne vibrent pas trop.


Chirurgie du cerveau&Moelle épinière&Rachis
 
hammar
Publié le 29-03-2009 19:04
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MedeSpacien rédacteur


Messages : 2237
Inscription : 01.09.08

bonsoir
de changer de métier dr hammar , je rigoles ,,,,
c'est trop tardCool
pensez vous que le protège poignet est efficace??
 
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