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FMC : qui connaît ce syndrome ?
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| imymed |
Publié le 29-03-2009 19:58
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MedeSpacien fidèle
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syndrome de Demons_Meigs ?!
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| karima |
Publié le 29-03-2009 21:18
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Nouveau MedeSpacien
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Syndrome de Demons_Meigs se caractérise par la survenue d'une ascite,la présence d'un hydrothorax en grande quantité et récidivant rapidement aprés ponction.
Cette pathologie est liée au développement d'une tumeur de nature bénigne de l'ovaire ,généralement un fibrome.
Elle guérit completement aprés l'ablation de la cause(tumeur).
Edité par karima le 29-03-2009 21:32 |
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| Dr Hamdani |
Publié le 29-03-2009 21:34
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MedeSpacien fidèle
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Syndrome de Wiskott-Aldrich ?
Nephrologue Hospitalo-universitaire
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| imymed |
Publié le 29-03-2009 22:58
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MedeSpacien fidèle
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Syndrome de Wiskott-Aldrich (WAS): déficit immunitaire primaire lié à l’X. Cette pathologie rare est causée par des mutations dans le gène WAS. La maladie se caractérise par des symptômes complexes tels que des saignements, des infections récurrentes et de l’éczema, parfois des manifestations auto-immunes ou des lymphomes. Le traitement actuel est la greffe de moelle provenant, si possible, d’un donneur apparenté. Pour les patients n’ayant pas cette possibilité de traitement, nous proposons d’introduire dans leurs cellules autologues le cDNA non muté du gène WAS qui sera exprimé de façon physiologique. Le gène WAS code pour un régulateur du cytosquelette dans les cellules hématopoïétiques. Cette protéine se révèle être particulièrement importante pour la production plaquettaire ainsi que pour la motilité et l’activation des cellules immunitaires d’où la complexité des symptômes chez les malades . |
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| Dr Hamdani |
Publié le 07-04-2009 22:07
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Syndrome de Reye ?
Nephrologue Hospitalo-universitaire
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| imymed |
Publié le 08-04-2009 19:55
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Le syndrome de Reye:
syndrome neurologique aiguë qui se développe chez l'enfant au décours d'une grippe, d'une varicelle ou d'une autre infection virale. il peut provoquer une stéatose hépatique et un œdème cérébral. .Le syndrome de Reye se rencontre habituellement au décours d'une maladie virale, mais peut également survenir après une intoxication par l'aflatoxine ou la warfarine. Il a également été associé à l'utilisation d'aspirine ou d'autres dérivés salicylés utilisés au cours de maladies virales. Nausées, vomissements, léthargie et confusion sont les symptômes initiaux. En quelques heures ou après plusieurs jours, selon les cas, apparaissent une désorientation, des crises convulsives, des pauses respiratoires et un coma. L'étiologie précise du syndrome de Reye reste inconnue ; il serait lié à des lésions mitochondriales cérébrales consécutives à l'infection virale .La diminution de fréquence de ce syndrome est attribuée à la réduction de l'utilisation des dérivés salicylés pour le traitement des infections virales de l'enfant.
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| hammar |
Publié le 11-04-2009 12:12
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MedeSpacien rédacteur
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bonjour
syndrome de crouzon ???
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| Rosette |
Publié le 11-04-2009 12:31
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Syndrome de Crouzon:
C'est une dysostose cranio-faciale héréditaire.
Il se manifeste par une déformation du crâne à type brachycéphalie, des bosses frontales, nez arqué en bec de perroquet associé à une rétrusion maxillo-malaire, dysplasie dentaires et palais ogival.
Dysostose:
Trouble du développement osseux.
Edité par Rosette le 11-04-2009 14:16 |
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| Dr Hamdani |
Publié le 14-04-2009 19:51
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MedeSpacien fidèle
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Syndrome de Lesch-Nyhan ?
Nephrologue Hospitalo-universitaire
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| Dr Hamdani |
Publié le 21-04-2009 22:08
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MedeSpacien fidèle
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Syndrome de Lesch-Nyhan ?
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| imymed |
Publié le 21-04-2009 22:42
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MedeSpacien fidèle
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Le syndrome de Lesch-Nyhan est une maladie génétique rare en rapport avec un déficit de fonctionnement de l’enzyme hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase.
Ce déficit entraîne un retard de développement de l’enfant avec hypotonie généralisée de l’enfant. Il existe à la fois des manifestations d’une atteinte pyramidale et extrapyramidale. Le retard mental est important. Une des caractéristiques importantes de cette maladie est l’existence d’un comportement caractéristique des enfants : tendance compulsive à l’automutilation |
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| La Pharmacienne |
Publié le 22-04-2009 08:15
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MedeSpacien rédacteur
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Syndrome de Silver-Russel ? |
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| imymed |
Publié le 29-04-2009 20:39
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MedeSpacien fidèle
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le syndrome de Silver-Russel associe un retard de croissance commençant en période foetale et se continuant en période post natale. La taille et le poids à la naissance se situent en dessous du cinquième centile. Les enfants atteints ont un nanisme harmonieux, un périmètre crânien normal, une clinodactylie du cinquième doigt, un dymorphisme facial avec très souvent une asymétrie de croissance d'un hémi-corps.
Ces enfants ont une augmentation du risque de retard de développement avec des capacités d'apprentissages réduites. |
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| abdel |
Publié le 29-04-2009 21:08
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MedeSpacien fidèle
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Inscription : 04.06.08
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syndrome paranéoplasique du cancer bronchique? |
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| imymed |
Publié le 29-04-2009 21:31
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MedeSpacien fidèle
Messages : 243
Inscription : 21.12.08
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Ensemble de signes cliniques accompagnant la présence du cancer bronchique. ils sont nombreux et n'ont pas de valeur pronostique spécifique.
Liés à des substances sécrétées par les cellules cancéreuses ou à la réaction de l'organisme face à la cellule cancéreuse.
Ils peuvent être la première, et longtemps la seule, manifestation du cancer.
Leur persistance après un traitement à visée curative signe la persistance de cellules néoplasiques non éliminées.
Leur réapparition, après une résection complète, signe la rechute tumorale même si aucun signe n'est encore perceptible.
1* ostéoarticulaire: hippocratisme digital , ostéoarthropathie hypertrophiante pneumique
2*Endocriniens : hypercalcémie ( sécrétion de PTH like) ; gynécomastie ; Swartz Barter ( ADH like) ; cushing ( ACTH like)
3*Neurologiques : neuropathies périphériques de Denny brown ; syndrome ps myasthénique de Lambert Eaton
4* maladie thrombo-embolique veineuse |
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| abdel |
Publié le 30-04-2009 07:25
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MedeSpacien fidèle
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Inscription : 04.06.08
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l'hippocratisme digital n'est pas reversible ainsi que certaines neuropathies
les maladies thromboembolique sont caractérisées par leur sièges inhabituels et leurs récidives
la fièvre persistante et inexpliquée
les atteintes cutanées (acanthosis)....
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| Dr benaouf |
Publié le 01-05-2009 21:45
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MedeSpacien fidèle
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Inscription : 31.01.08
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La maladie de CHEDIAK - HIGASHI?
Pathologie et chirurgie buccale |
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| Rosette |
Publié le 01-05-2009 22:09
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MedeSpacien fidèle
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Inscription : 28.03.09
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Chediak-Steinbrinck-Higashi:
Affection héréditaire très rare, transmise vraisemblablement selon le mode récessif autosomique, observée chez des jeunes enfants. Elle est caractérisée par un albinisme, une augmentation de volume des ganglions lymphatiques, du foie et de la rate, parfois des éruptions cutanées et une évolution mortelle, entrecoupée d'infections récidivantes, d'œdèmes, d'accidents nerveux et hémorragiques. L'examen du sang montre une neutropénie et l'existence, dans les leucocytes, de granulations de très grande taille qui sont des lysosomes anormaux. Cette maladie est vraisemblablement due à une déficience de la phagocytose. |
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| imymed |
Publié le 01-05-2009 22:39
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MedeSpacien fidèle
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Inscription : 21.12.08
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syndrome de LEGG PERTHES CALVES ?
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| Dr benaouf |
Publié le 02-05-2009 08:43
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MedeSpacien fidèle
Messages : 218
Inscription : 31.01.08
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merci Rosette , l'aspect qui interesse l'odontostomatologue c'est la prèsence d'affections parodontales très sèvères
bonne continuation
Pathologie et chirurgie buccale |
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