FMC : qui connaît ce syndrome ?
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abdel |
Publié le 18-09-2008 14:05
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MedeSpacien fidèle
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takayachu a dit : les femmes sans pouls sont des femmes qui risquent une déchirure spontanée de leurs vaisseaux particulièrement les gros vaisseaux comme l'Aorte
trois types d'après mes connaissances : aorte ascendante, crosse de l'aorte et aorte descendante
attention c'est une maladie fréquente en Algérie mais souvent méconnue par les généralistes et les spécialistes car souvent les médecins ne palpent pas les pouls des femmes
Edité par abdel le 19-09-2008 07:13 |
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eldoctour |
Publié le 19-09-2008 13:44
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Le syndrome de pica ??!!
" Le savoir que l'on ne complète pas chaque jour diminue tous les jours. " |
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hammar |
Publié le 02-10-2008 22:07
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Le mot «pica» vient du mot latin pour pie, un oiseau qui est célèbre pour manger tout et n'importe quoi.
c'est un trouble de compotement alimentaire,se caractérise par l'ingestion des aliments non nutritive 'l'argile, le sable megots decigarette ,du papier)
Chi-dentiste |
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Dr Hamdani |
Publié le 28-11-2008 19:57
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syndrome de Munchhausen ??:
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avicene |
Publié le 28-11-2008 21:16
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Dr Hamdani écrit :
syndrome de Munchhausen ??:
et bien,je ne le connaissais pas avant ce soir!!!
une petite recherche,et voilà ce que trouve :
Le syndrome de Münchausen est une pathologie psychiatrique appelée pathomimie ou trouble factice, caractérisée par le besoin de simuler une maladie, sans recherche de profit direct (ce qui est différent de la simulation au cours de laquelle le patient cherche à obtenir un bénéfice ou un avantage du fait de ses troubles allégués).
Les patients atteints de ce syndrome présentent de multiples cicatrices d'opérations à la suite d'hospitalisations répétées pour des affections simulées. Ils sont volontiers querelleurs, voire agressifs, s'ils n'obtiennent pas l'attention souhaitée. Il est classé comme « trouble factice avec symptômes physiques ». Les troubles provoqués volontairement les plus fréquents sont:
*des convulsions
*des saignements dus à la prise d'anticoagulants
*des vomissements et des diarrhées
*de la fièvre et des éruptions cutanées
.....quoi d'autre?? je vais encore chercher!!!
« la médecine est l'art de conserver la santé et éventuellement, de guérir la maladie survenue dans le corps » |
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Dr benaouf |
Publié le 28-11-2008 21:23
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le syndrome de Gorlin-Goltz?
Pathologie et chirurgie buccale |
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avicene |
Publié le 28-11-2008 21:50
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Dr Hamdani écrit :
syndrome de Munchhausen ??:
il existe une 2eme entité de ce syndrome!!!
le Syndrome de Münchhausen par procuration c'est un désordre psychiatrique grave touchant essentiellement les mères ayant des connaissances médicales et provoquant ou prétextant des maladies chez leurs enfants pour attirer l’attention sur elles. Le corps médical se rend involontairement complice de la mère, quand à sa demande, des médecins prescrivent des examens et des interventions chirurgicales.Les mères atteintes par ce syndrome se rapprocheraient tantôt de l’hystérie tantôt de l’hypochondrie délirante.
Je joins cet article le classifiant,le plus récent que j'ai pu trouver!
http://pagesperso...CHAUS.html
Dr Hamdani,que pensez vous de "la mort subite du nourisson" ,rattachée à de syndrome??
« la médecine est l'art de conserver la santé et éventuellement, de guérir la maladie survenue dans le corps » |
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Dr Hamdani |
Publié le 08-12-2008 09:29
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avicene ecrit : que pensez vous de "la mort subite du nourisson" ,rattachée à ce syndrome ??
Il y`aurait effectivement un lien entre MSN et le syndrome de MUNCHAUSEN par procuration , il s`agirait dans ce cas d`une complication car le but recherché n`est pas la mort . D`autre part si on regarde les causes plausibles de la MSN , le syndrome de MUNCHAUSEN n`occuperait théoriquement ( lien pas évident ) qu`une infime partie et n`est suspecté que s`il existe des signes traumatiques
sources :
http://www.med.un...ie/MSN.htm
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hammar |
Publié le 08-12-2008 16:32
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[quote]le syndrome de Gorlin-Goltzc?[/quote
c'est une affecion génétique rare,qui se caracterise par des malformations faciale;presence de naevomatose baso-cellulaire et des kystes maxillaire et mandibullaire.
Chi-dentiste |
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Dr Hamdani |
Publié le 08-12-2008 17:05
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LE SYNDROME DE GARDNER ?
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Dr Hamdani |
Publié le 10-12-2008 00:13
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[center]
Meme si la coupe est abdominale la reponse peut venir des nos amis dentistes et stomatologues car il existe un lien entre le syndrome de GRDNER et leur discipline !! alors syndrome GRDNER ?
Edité par Dr Hamdani le 10-12-2008 00:30
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Dr benaouf |
Publié le 10-12-2008 08:02
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La TDM abdominale me parle très peu (dentiste allah ghaleb!) mais je suppose qu'il sagit de tumeurs fibreuses ou musculaires rétropéritonéales ou intramésentériques, ça pourrait etre aussi l'image d'une polypose intstinale dans le cadre d'un syndrome de Gardner. Outre les signes abdominaux (qui dominent le pronostic de la maladie)Ce syndrome peut s'accompagner aussi de kystes sébacés multiples et de lipomes sous cutanés. Les manifestations stomatologiques qui peuvent meme etre inaugurales sont la présence d'ostéomes multiples et de kératokystes multiples à localisation maxillaire.
N.B: pour les stomato : devant une localisation multiple de kératokystes (kyste épidermoide) diag différentiel se discute entre syndrome de Gorlin-Goltz et Syndrome de Gardner
Pathologie et chirurgie buccale |
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Dr benaouf |
Publié le 10-12-2008 08:04
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rèponse trop brève DR HAMMAR le syndrome de gorlin-goltz comporte beaucoup plus de signes que ça, allez cherche un peu (d'autant plus que ce syndrome nous interpelle beaucoup en tant que stomato)
Pathologie et chirurgie buccale |
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hammar |
Publié le 10-12-2008 12:48
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MedeSpacien rédacteur
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je vais chercher nchallah,moi j'ai posé ce que j'ai en tete et je me rappel bien du malade a qui on faisait les marsupilisation au service.
Edité par hammar le 10-12-2008 14:55
Chi-dentiste |
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Dr Hamdani |
Publié le 12-12-2008 14:29
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syndrome ( ou phénomène ) de Raynaud ?
Nephrologue Hospitalo-universitaire
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neditra |
Publié le 12-12-2008 15:31
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Le phénomène de Raynaud est un trouble de la circulation sanguine. Ce sont les petites artères des extrémités qui se rétrécissent anormalement. Le froid est la principale cause de ce trouble mais peut aussi être causé par des maladies qui atteignent les vaisseaux sanguins, comme la sclérodermie |
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Dr Hamdani |
Publié le 12-12-2008 16:22
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je rajoute quelques points :
1- 9femme/1 homme
2-peut être primitif ou secondaire( maladie de système ex: lupus )
3- pouvant se compliquer de nécroses et d`amputations
4-traitement : inhibiteur calcique ( attentions : betabloqueurs contre-indiques )
[/center]
Edité par Administrateur le 10-01-2009 02:05
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neditra |
Publié le 12-12-2008 18:12
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L' efficacité des inhibiteurs calciques a été confirmée par plusieurs études randomisées avec diminution de la fréquence et de la sévérité des crises
Mais leurs effets secondaires lors du passage systémique sont nombreux; un traitement local est plus interessant
je n'sais pas mais je crois bien qu'il existe de l'amlodipine en forme de gel??? |
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Dr Hamdani |
Publié le 12-12-2008 18:15
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Maladie de MARCHIAVA MICHELI ou Hémo-globinurie Nocturne Paroxystique ??
Edité par Administrateur le 10-01-2009 02:06
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neditra |
Publié le 12-12-2008 19:22
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MedeSpacien Actif
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La maladie de Marchiava Micheli est une hémolyse corpusculaire acquise, encore appelée hémoglobinurie paroxystique du fait des crises hémolytiques survenant en deuxième moitié de la nuit (sensibilité des globules rouges à l’activation du complément liée à l’acidification physiologique sérique de la 2ème moitié de la nuit) et responsable d’une hémoglobinurie matinale.
Ses manifestations cliniques sont polymorphes :
- hémolyse intra-vasculaire
- thromboses veineuses
- insuffisance médullaire
Diagnostic positif :
•c’est une anémie hémolytique à test de Coombs négatif.
•Test de Ham-Dacie= test d’hémolyse des GR du malade en milieu acide (plasma normal acidifié pH=6.4) pendant 60 min à 37°C. Normalement, il n’y a pas d’hémolyse dans ces conditions.
•Test au sucrose= incubation des GR du malade en présence de sucrose. Une hémolyse est observée car le sucrose favorise la fixation du complément sur les GR.
•les tests actuels : mise en évidence en cytométrie de flux d’un déficit en protéines membranaires CD55 et CD59.
L’évolution est marquée par des crises hémolytiques et la possibilité de survenue d’une leucémie aiguë myéloblastique.
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