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Pointer du doigt une cause la maladie dans un modèle de psoriasis
Nouvelles technologiesLe psoriasis est une maladie chronique de la peau qui affecte près de 2-3% des individus dans les pays occidentaux.

De nouvelles données révélées par Karin Scharffetter-Kochanek et ses collègues, à l’University of Ulm, en Allemagne, ont indiqué qu’un sous-groupe de cellules immunitaires appelées Tregs – ou lymphocytes T régulateurs (qui empêchent d’autres cellules immunitaires de réagir de manière inappropriée) sont dysfonctionnelles dans un modèle de souris atteint de psoriasis et que ce dysfonctionnement contribue de manière substantielle au développement de la maladie.

Les souris exprimant une quantité réduite de la protéine CD18 (Cd18hypo souris) développent une maladie épidermique dont les symptômes ressemblent à ceux des individus atteints de psoriasis. Dans cette étude, les tregs isolés chez les souris portant la Cd18hypo ne réussirent pas à supprimer la prolifération des cellules immunitaires causant la maladie car ils sécrétaient des niveaux du facteur soluble TGF-beta plus bas que les Tregs normaux.

Ceci était également important pour leur incapacité à contrôler la maladie in vivo, vu que la transplantation de Tregs normaux chez les souris portant la Cd18hypo aboutit à une amélioration considérable de la maladie similaire au psoriasis, alors que si ces cellules avaient été transplantées en présence d’anticorps qui neutralisèrent la TGF-beta, la maladie ne se serait pas améliorée. Les auteurs donc conclurent que la maladie semblable au psoriasis chez les souris portant l cd18hypo est principalement provoquée par une défectuosité dans le fonctionnement des Tregs et indiquèrent que le maintien des niveaux de CD18 est essentiel pour faire en sorte que les Tregs fonctionnent le mieux possible.

Source: Journal of Clinical Investigation

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