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Cellules souches, la fabrication progresse
Recherches médicales
La recherche d'une nouvelle source de cellules souches embryonnaires (CSE) représente l'un des Graal de la biologie moderne. Leur production et leur maîtrise constitueraient en effet une nouvelle option thérapeutique. Du traitement du diabète à la restauration de la moelle épinière chez les accidentés, la médecine attend beaucoup de la thérapie cellulaire.

Malheureusement, jusqu’à ce jour la seule véritable fabrique de cellules souches, même s’il en existe encore chez les adultes, c’est l’embryon humain. Les chercheurs sont donc obligés d’y avoir recours avec tous les problèmes éthiques que cela engendre. En France, la loi du 8 juillet 2004 rappelle que "la recherche sur l'embryon humain est interdite" mais l'autorise "à titre exceptionnel", pour une durée de 5 ans, sur des embryons surnuméraires sans projet parental ».

Le journaliste continue « l’une des solutions possibles est d’utiliser des cellules adultes en les "transformant" afin qu’elles retrouvent des caractéristiques des CSE comme la pluripotence, c’est à dire la capacité de donner naissance aux trois feuillets embryonnaires primaires à l’origine de la formation de tous les organes du corps. Les premiers essais utilisant des cellules de la peau datent de 2007 et ont donné des résultats encourageants. Mais pour modifier ces cellules souches pluripotentes adultes (CSPi), les chercheurs doivent y introduire des protéines spécifiques se liant à l'ADN par l'intermédiaire de virus potentiellement nocifs. Ainsi, la transplantation de CSPi chez les souris a entraîné la prolifération de tumeurs liées aux rétrovirus employés comme facteurs de transcription ».

Dans la revue Science parue le vendredi 26 septembre, des biologistes du Massachusetts General Hospital Cancer Center et du Harvard Stem Cell Institute à Boston « annoncent avoir développé une technique pour produire des (CSPi) qui utilise des virus ne s'intégrant pas dans le génome de la cellule hôte, éliminant ainsi cet inconvénient majeur ».

« Ces nouveaux résultats sont la preuve que les CSPi peuvent être produites sans modification génétique permanente, ce qui est un progrès majeur en vue de futures applications cliniques des CSPi. Les chercheurs ont réussi à générer ces CSPi qui ont pu donner diverses cellules spé-interdit-ées comme des neurones et des cellules cardiaques ou pulmonaires. Ils précisent que pour le moment ils n'ont observé aucun effet secondaire de la part de ces cellules ».

L’article se termine en observant que « des cellules reprogrammées de façon similaire se sont déjà avérées capables par le passé d'alléger les symptômes de la maladie de Parkinson ou de l'anémie falciforme chez la souris dans des modèles de ces pathologies, aussi une telle découverte pourrait conduire à de nouvelles avancées en thérapie cellulaire et dans le traitement de maladies humaines ».
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