L\'entrainement en aérobie diminue l\'hyperréactivité bronchique (HRB) et l\'inflammation systémique chez les patients souffrant d\'asthme modéré à sévère: un essai randomisé contrôlé.
Prévalence de la bronchoconstriction induite par l’exercice (BIE) et de l’obstruction laryngée induite par l’exercice (OLIE) dans une population générale d’adolescents.
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L'Académie nationale de médecine remet en cause le retrait du marché du Di-antalvic
L'Académie nationale de médecine réagit dans un communiqué publié ce 3 juillet, à l'annonce du retrait du Di-antalvic recommandé par l'Agence européenne du médicament.
Cette dernière souhaite le retrait de ce médicament depuis le 25 juin, au motif d'intoxications graves, voire mortelles dans plusieurs pays de l'Union européenne. Cela serait dû à une automédication inappropriée, et ne surviendrait que "très exceptionnellement" en France.
Ces mauvaises conditions d'utilisation seraient surtout observées dans des pays comme la Suède, le Royaume-Uni, ou le Danemark, qui sont à l'origine de la procédure de retrait, selon le communiqué de l'Agence nationale de médecine.
Les mauvais usages seraient souvent causés par des automédications inappropriées. Le danger viendrait par ailleurs principalement du paracétamol, dont la dose maximale est limitée à quatre grammes par jour.
Par ailleurs, l'Académie nationale de médecine estime que l'association de dextropropoxyphène et de paracétamol est utile, et que son utilisation ne pose de pas de problème de sécurité en France.
Elle regrette également que l'Organisation mondiale de santé (OMS) ne propose pas de solution de remplacement à cette association de molécules anti-douleurs.
L'Académie nationale de médecine recommande donc "une analyse objective et documentée du rapport entre les bénéfices et les risques réels de l'association des deux molécules.
Elle demande une réévaluation des risques de retrait de ce médicament en France, ainsi qu'une évaluation des risques des médicaments de substitution proposés.