L\'entrainement en aérobie diminue l\'hyperréactivité bronchique (HRB) et l\'inflammation systémique chez les patients souffrant d\'asthme modéré à sévère: un essai randomisé contrôlé.
Prévalence de la bronchoconstriction induite par l’exercice (BIE) et de l’obstruction laryngée induite par l’exercice (OLIE) dans une population générale d’adolescents.
Wystamm® 10 mg comprimé, est indiqué dans le traitement symptomatique de la rhinite allergique et de l'urticaire chronique idiopathique chez l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans.
Chez l'adulte et l'adolescent, la posologie recommandée est de 10 mg 1 fois par jour, soit 1 comprimé par jour, à prendre au cours ou en dehors des repas
Resikali®, résine échangeuse d'ions pour le traitement de l'hyperkaliémie dans l'insuffisance rénale
Resikali® poudre pour suspension buvable ou rectale est indiqué dans le traitement de l'hyperkaliémie chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique ou aiguë, y compris les patients sous dialyse. L'administration est orale ou rectale, en lavement.
La posologie est déterminée en fonction de contrôles cliniques et biologiques réguliers, elle est précisée dans la monographie VIDAL. La durée du traitement est fonction des résultats d'examens quotidiens de la concentration sérique en potassium.
En administration orale, Resikali® doit être pris au moins 3 heures après l'absorption d'anti-acides ou de laxatifs tels que l'hydroxyde de magnésium, l'hydroxyde d'aluminium ou le carbonate de calcium. Resikali® doit être pris au cours des principaux repas.
Pour son administration par voie orale, les liquides appropriés pour dissoudre Resikali®sont l'eau, le thé et les boissons non alcoolisées. Resikali® ne doit pas être pris avec des jus de fruits qui contiennent une forte dose de potassium.
En lavement rectal, les liquides appropriés pour la dissolution de Resikali®sont les solutions de glucose à 5 %.
Campto® , extension des indications dans le cancer colorectal
Jusqu'alors indiqué, en association avec le cétuximab, dans le traitement du cancer colorectal métastatique avec le gène KRAS de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotécan, Campto® 20 mg/ml solution à diluer pour perfusion IV est désormais également indiqué chez des patients n'ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique.
D'autre part, Campto®, en association avec la capécitabine avec ou sans bévacizumab, est désormais indiqué en traitement de première ligne chez les patients présentant un cancer colorectal métastatique.
Dans ces nouvelles indications, une demande d'inscription sur la liste de rétrocession avec prise en charge à 100 % est en cours.
